深圳开悦生命科技有限公司是一家专注于原创抗癌新药研发的高科技创新企业。公司2016年作为南方科技大学科研成果转化的标杆项目孵化成立，2020年全面投入运营集研发、生产、管理于一体的产业化基地。公司以前瞻性科学视野聚焦癌症治疗领域，开发RNA解旋酶作为全新靶点，率先在全球范围内将靶向RNA解旋酶的原创小分子抑制剂推向临床转化阶段。通过自主构建的RNA解旋酶药物发现平台，公司已成功布局全球首创（FIC）研发成果，并建立涵盖小分子药物和伴随诊断试剂盒核心管线的协同开发体系，形成“精准诊断-精准治疗”的闭环生态。

海创药业股份有限公司（股票代码：688302）是一家以源头创新为核心的生物医药企业，深耕肿瘤、代谢性疾病及自身免疫性疾病领域。公司构建了从靶点验证、分子设计到临床开发的全链条自主研发体系，核心团队源自跨国药企，拥有丰富的新药开发及全球注册经验。凭借公司蛋白降解等前沿技术平台，已实现产品获批上市，并建立了覆盖早期发现到临床后期的多层次产品管线。我们寻求全球战略合作，加速创新药物研发与商业化。

成都云海成立于与2024年，拥有全球领先的DNA四面体tFNA底层技术。tFNA技术具备差异化核心优势：1）优越的组织渗透性；2）高效细胞递送；3）极低免疫原性；4）简化CMC流程。适用于病毒/脂质载体无法满足的慢性病重复给药场景，实现对难触达组织的精准递送。

临床管线快速推进：湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）治疗已进入IIT阶段，显示出卓越的BCVA视力改善与神经修复作用，且未观察到不良反应。

消费健康产品：依托tFNA卓越的组织渗透性，同步开发脱发及干眼症功能性消费品，预计2026年实现收入。

重庆精准生物是中国领先的创新型细胞治疗企业，构建了覆盖研发、生产与商业化的全链条技术平台。专注于CAR-T等前沿细胞疗法，核心优势在于强大的自主研发与转化能力。

公司靶向CD19 CAR-T细胞产品（C-4-29）于2025年正式获批上市，用于治疗儿童及青少年复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病，展现了卓越疗效。这验证了公司平台的产业化实力。

体内CART研发管线持续突破：1）代表管线已进入研究者发起的临床试验 (IIT) 阶段，在血液瘤适应症显示出初步的疗效和良好的安全性；2）多靶点创新管线：多个针对自免和肿瘤疾病的新型多靶点体内CAR-T项目即将启动IIT。

Neurodeg Pharmaceuticals成立于2025年，专注于中枢神经系统疾病的蛋白降解类药物的研发。公司构建了差异化的透脑降解剂平台， 利用人工智能高效优化 PROTAC的设计与特性。创始人刘华庆博士拥有近30的药物研发经验，曾主导6个蛋白降解剂进入临床阶段。

专注于PDC药物开发，公司自主研发的AbsotrideTM多肽载体平台利用环境响应穿越生物屏障，提高药物分子在生物体深层的渗透效率和药物浓度；可优化药物成药性，并实现选择性的组织递送。目前在皮肤透皮吸收及组织递送以及医美原料已完成验证，未来可在跨越血眼、血脑屏障等疾病领域拓展。

公司目前聚焦皮肤相关适应症，可有效穿透皮肤并达到药物缓释效果，外用制剂可避免血液暴露。同时公司也在开发功能性护肤品医美原料，可增强原料活性成分并提高渗透性。

通过AI赋能多肽靶向药物及口服多肽药物开发的企业。拥有全球最大的单分子多样性多肽实体文库可根据筛选需求快速选择或创建新的多肽子文库，加速药物开发，灵活组合靶点、多肽类型和数量；国内领先的mRNA display平台可对关键技术环节进行精准高效的控制；通过AI辅助多肽设计基于千万级实测数据加速获取多肽分子。管线聚焦RDC药物和口服多肽药物，最快的RDC管线在临床前实验及IIT试验中都展现出高肿瘤摄取并可长期滞留，预计明年Q1申报IND，最快的合作口服多肽管线已获得PCC。

畅溪制药专注于干粉吸入给药的研究与开发，公司进展最快的项目是CXG87（改良型布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂），已经于2026年4月递交上市申请。公司目前还有多个创新吸入给药项目，其中通过畅溪独特的干粉吸入给药技术平台以及独特的抗体修饰技术开发的CXX169是靶向TSLP的纳米抗体吸入粉雾剂，相比于目前全球进展最快的阿斯利康的AZD8630的每日吸入给药，CXX169可以实现每周一次吸入。在临床前数据中，CXX169的PK表现可以支持每周一次给药，在药效学数据中，展现出了相比于阳性对照组更好药效。公司计划2027年上半年递交IND。

本欣医药成立于2018年，是一家聚焦肿瘤与自身免疫性疾病的分子胶药物研发与创新企业。创始人廖柏松博士拥有20年以上的药物研发经验，曾主导两个分子胶项目进入临床。公司拥有差异化的基于PPI的分子胶理性设计平台，可精确优化分子胶结构，提高分子胶特异性。基于自主创新能力，公司现已有2个管线获PCC，适应症覆盖肝癌、肺癌、自免和炎症性疾病。

灵识质源成立于2023年，依托于疾病相关pHLA和TCR发现技术以及TCR directed Engager两大独特技术平台，布局实体瘤和自免领域。团队拥有丰富的从pHLA发现到TCR工程化的技术积累和开发经验，并致力于TCR双抗药物的开发。首发管线ES502已获批美国IND，是全球首个进入临床阶段的靶向RAS G12V的TCRxCD3双抗（TCE），用于治疗具有RAS G12V（KRAS/NRAS/HRAS）突变的晚期实体瘤。ES502有望具有更好的特异性和更宽的治疗窗口，其独特杀伤机制有利于克服肿瘤耐药。

苏州智核生物成立于2015年，是一家以“用最具创新性的核医学诊疗产品，给患者带来新的希望”为使命的核医药公司。我们专注于那些临床亟需且尚未被攻克的创新靶点，致力于为全球患者提供创新性的放射性核素诊疗药物。

公司创建了具有自主知识产权的多个创新放射性药物发现、研发、生产技术平台，这些平台使我们能够针对多种肿瘤靶点开发新型放射性药物，旨在解决当前癌症治疗中关键的临床未满足需求。我们的研发管线包括SNA014/040：一项处于临床阶段的诊疗一体化项目，针对胃癌和胰腺癌中的Claudin 18.2靶点；多样化的临床前候选药物（如 SNA025、SNA029 等）：针对包括结直肠癌、肾癌与卵巢癌在内的多种癌症。同时，依托数千平米、符合cGMP标准的乙级资质放射性GMP车间，我们实现了从早期研发到产业化落地的全产业链闭环。

除在研管线外，公司已实现里程碑式的商业化突破：国内首个重组人促甲状腺激素（rhTSH，智舒嘉®）成功获批上市，填补了中国大陆在该领域多年来的用药空白。

银诺医药成立于2014年，是一家科学驱动的生物制药公司，致力于为代谢性疾病患者提供创新的，可及且可负担的高质量药品。公司目前已拥有多项针对糖尿病、肥胖，代谢功能障碍相关适应症的研发管线，且所有管线均为自主研发，拥有全球专利，并布局全球研发和市场销售。

公司首个管线产品依苏帕格鲁肽α于2025年1月份获中国国家药品监督管理局批准上市，成为我国首个国产原研的人源化长效GLP-1受体激动剂产品，将惠及更多的糖尿病患者。公司同时在开发依苏帕格鲁肽α减肥和代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎适应症，以满足这些疾病领域巨大的未满足治疗需求。

银诺研发团队由国家特聘专家领衔，与具有多年创新药研发经验的科学家队伍组成，其创始人，董事长兼首席执行官，依苏帕格鲁肽α发明人王庆华博士是复旦大学特聘专家，十三五国家科技“重大新药创制”项目课题负责人。王庆华教授曾是多伦多大学的终身教授及世界领先的班廷百思特糖尿病研究所的常务委员。

银诺医药拥有先进的重组蛋白生物药技术平台可用于创新生物药的持续研发。

2025年8月，银诺医药于香港联交所主板挂牌上市（HK.02591）。

Macrolink (MLK) 专注于下一代抗体偶联(ADC) 产品的研发。其产品线包括采用前沿技术的新靶点 (FIC) 和双特异性 ADC (FIC)以及双载荷ADC。MLK 技术平台 (MlkCore) 在多个方面优于传统 ADC 技术平台，专注于优化 ADC 的关键质量属性 (CQA)，以提高其疗效和安全性：

• 新型抗体设计，具有高肿瘤渗透性（快速内吞）。

• 最佳位点的定点偶联，屏蔽于血液循环，提高血液循环稳定性，降低免疫原性。

• 稳定的连接子和偶联物，最大限度降低脱靶毒性。

MLK 的领先ADC产品 MC002 (FIC) 于 2026 年 1 月 28 日获得美国FDA IND 批文。MC002在多种实体瘤（非小细胞肺癌、胰腺癌、肝癌、宫颈癌等）中展现出强效且持久的肿瘤清除效果，且在给药90天以上未观察到复发。与DS8201（靶点共表达且水平相似）在NSCLC（PDX）的头对头比较研究中，MC002 显示出更优的疗效：完全缓解且疗效持久。临床前研究还表明，MC002 在非人灵长类动物 (NHP) 中的半衰期比 DS8201 更长（8.6 天 vs. 4 天），且血液循环稳定性更佳。 GLP 毒理学研究也证实了其优异的安全性。

MLK 的产品线还包括FIC 双特异和双载荷 ADC 。

范恩柯尔是一家处于临床阶段的放射性药物研发公司，专注于下一代新型靶点核药研发，在药物化学、放射化学及临床转化方面拥有深厚专长和丰富经验。公司依托其InnoRDC技术平台，能够实现药物对肿瘤的精准靶向与长效滞留，同时从正常组织中快速清除。目前，公司已有四个项目处于研究者发起的临床试验（IIT）阶段。其中，FC516诊疗一体化项目正展现出高度差异化的优势，兼具优异的肿瘤滞留能力和极低的正常器官摄取。诊断用IIT研究已完成6例患者，初步结果令人鼓舞；治疗用IIT研究也即将启动。FC516有望成为同类最佳解决方案，为现有PSMA靶向疗法未能满足的前列腺癌患者拓展治疗选择。

爱信智耀聚焦重大临床需求的免疫类疾病研究，依托患者样本与临床数据，以系统生物学为核心，结合 AI 增强生信算法解析单细胞测序数据，挖掘疾病组织特异性细胞类型、细胞间通讯及关键致病信号通路，筛选安全新颖靶点布局 FIC 原创新药。通过人源器官芯片重构疾病微环境，结合人源及动物模型完成靶点验证，并挖掘疗效预测生物标志物，支撑伴随诊断与临床试验患者筛选。公司管线重点布局炎症性肠病全新机制药物，核心管线聚焦肠粘膜修复机制，已在动物体内模型及结肠组织学评价中展现出优异治疗效果。

来凯医药（2105.HK），一家以深厚的科学洞察为驱动的生物医药企业，正坚定地走在探索前沿创新疗法的道路上。

在肿瘤领域，我们的潜在新药LAE002（afuresertib，一种AKT抑制剂）针对乳腺癌的III期临床研究已全部完成并达到主要终点，计划于2026年在中国递交上市申请。

在代谢疾病领域，我们基于对ActRII通路的深厚积累和科学洞察，构建了具有全球竞争力的差异化产品组合LAE102、LAE103及LAE123。我们正在中国和美国快速推进LAE102针对肥胖症的临床开发。

荃信生物成立于2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床阶段创新企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模内部生产能力。基于完整的自主创新能力，公司现已形成包含多个创新品种的产品管线，其中1个品种已获批上市，1个品种处于NDA阶段，3个品种处于临床III期，另有3款长效双抗顺利出海，适应症覆盖银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、哮喘、炎症性肠病等皮肤、风湿、呼吸、消化四大疾病领域，是国内在自身免疫及过敏性疾病领域布局领先的公司之一。

凯米生物是一家临床阶段生物技术公司，专注于解决肿瘤免疫治疗的核心瓶颈——免疫启动缺失导致的肿瘤抗原特异性T细胞不足。公司自主开发的SynNeogen®平台通过精准靶向树突状细胞，在体内高效启动抗原特异性T细胞应答，为免疫冷肿瘤提供现货型、可规模化的系统性免疫启动解决方案。

平台首发资产SN2001（慢性乙肝）已完成Phase Ia，安全性良好。肿瘤核心资产KMV002聚焦前列腺癌，定位mCRPC一线联合标准治疗，即将递交FDA IND。平台模块化设计支持快速扩展至多个冷肿瘤适应症，并与TCE/RLT/ADC/ICI等肿瘤疗法形成天然联用协同。

公司累计完成两轮融资¥2.75亿，现启动A轮¥1.5亿，欢迎接洽。

南京艾美斐生物医药科技股份有限公司成立于 2016 年，是一家以创新为驱动的临床阶段生物科技公司。公司专注于自身免疫性疾病、肿瘤及神经系统疾病领域的全球首创（FIC）创新药研发，布局小分子及大分子管线研发，针对疾病根源发力，致力于将危及生命的疾病转化为可管控的慢性病，提升患者生存质量。企业依托自主研发构建丰富 FIC 管线，多款全球首创在研药物稳步推进，涵盖IPG11406（EBI2拮抗剂）、IPG1094（MIF抑制剂）、IPG7236（CCR8小分子拮抗剂）、多个大分子抗体药及早期研发项目。核心产品IPG11406在狼疮性肾炎临床中疗效显著、安全性良好，多款候选药物已进入临床试验阶段。公司由范国煌博士创立，其拥有 30 余年临床与新药研发经验，学术成果丰厚，兼具海内外高校及跨国药企研发管理深耕背景。